翻翻找找，家中可能就可以找出幾樣家用醫療器材，從糖尿病使用的血糖機、行動不便使用的輪椅、測量血壓使用的血壓計、監測體重的體脂計等小型儀器或設備，到護膝護腕、隱形眼鏡、耳溫槍、OK繃等醫護常備用品或日用品，這些都是一般民眾常常會使用到的醫療器材，但是購買或使用時該注意什麼才有保障呢？食藥署提醒您，使用醫療器材時注意「4 要」原則。
1.商店要有藥商許可執照
依藥事法第27條規定，販賣醫療器材應申請藥商許可執照，而同法施行細則第9、10、11條對於藥商登記項目訂有規範，其中藥商種類、營業項目及營業地址等都是必須登記的項目。目前藥局、便利商店、大賣場、藥粧店多已領有藥商許可執照，民眾切勿輕信購買誇大宣稱療效或來源不明的商品，一定要到藥商許可執照的商店購買才有保障。
2.產品要有許可證
依藥事法第40條規定，製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。民眾在選購醫療器材時，應購買具有衛生署核准許可證字號的產品，且醫療器材的標籤、仿單及包裝上標示內容，應包括廠商名稱、地址、品名、許可證字號、批號、製造日期等資訊，以確認產品之合法性。這些訊息都已登錄於衛福部已核准醫療器材許可證資訊，民眾可至食藥署網站「許可證資料庫」(網址：http://www.fda.gov.tw/MLMS/H0001.aspx)，以產品名稱、廠商名稱、許可證字號等關鍵字查詢。
3.使用前要看說明書
產品使用說明書上提供各項使用資訊，使用前請務必詳細閱讀，充分了解醫療器材的效能、性能或適應症及注意事項後，正確地操作使用，才能有效達到醫療器材的效能。
4.不良反應要通報
使用後如發現品質不良的醫療器材，或因醫療器材引起嚴重不良反應時，應依嚴重藥物不良反應通報辦法，立即通報給食藥署所建置之全國藥物不良反應通報中心(專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw )。
食藥署為加強保障民眾使用醫療器材的安全與健康，除有藥物不良反應通報系統之外，更積極推動我國醫療器材上市後管理系統與國際接軌，於99年12月17日加入全球醫療器材法規協和會(Global Harmonization Task Force，簡稱GHTF)「主管機關警訊報告交換系統」(National Competent Authority Report (NCAR) exchange program，簡稱NCAR)會員，透過此醫療器材警訊報告交換系統，接收醫療器材使用相關之嚴重風險安全資訊，強化衛福部醫療器材產品安全網，及再評估機制，並讓我國醫療器材管理國際化，以保障民眾的健康安全。